Criada em 1999 com o advento da Lei do Genérico (Resolução 391/1999), a A2Z desenvolveu estrutura física, competência e velocidade para conduzir estudos de Bioequivalência e Biodisponibilidade e atender a demanda gerada pela nova política de medicamentos genéricos implementada no Brasil.

Fomos o terceiro centro de pesquisa a ser habilitado pela Anvisa para esta finalidade no ano 2.000; nossa habilitação permanece válida até hoje.

A partir de 2002 com a publicação de novas Resoluções e RDC´s da Anvisa, a Pesquisa Clínica (além dos estudos de Bioequivalência) passou a ser uma necessidade de toda a indústria farmacêutica e, naquele momento, fortalecidos pela Resolução 196/1996 da Conep que regulamentou a forma ética de conduzir pesquisa clínica no Brasil, estávamos prontos para abrir as portas de nossa empresa para o mundo.

Desde então a A2Z passa a transformar seu objetivo e sua competência em números.

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