CEISO accompagne depuis près de 25 ans des sociétés du secteur médical dans la conception, le développement et le suivi post-commercialisation de leur projet. Qu’il s’agisse de structures biomédicales et pharmaceutiques internationales ou de sociétés innovantes de moindre ampleur, la qualité et la proximité CEISO sont toujours au rendez-vous.

Conseil Qualité-réglementaire, Audit, Formation, Accès au marché, Surveillance post-commercialisation, Evaluation et Investigation clinique au sein de notre département clinique MediaClin :  la continuité et la complémentarité nous animent, placées sous le signe de la proximité, de la confiance et de la fidélité.

Depuis sa création en 1999, le cabinet dédié au secteur médical CEISO a su fidéliser ses clients par la force de son offre « guichet unique », contribuant à une efficience des produits tout au long de leur cycle de vie.

Gage de son expertise, CEISO a obtenu les certifications ISO 9001, ISO 13485 et Qualiopi, ainsi que l’agrément CIR.

A travers un programme complet de formations, CEISO accompagne tous les opérateurs économiques du Dispositif médical et du Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro dans le déchiffrage de la réglementation. L’objectif : que fabricants, distributeurs, mandataires, importateurs soient en mesure de comprendre les exigences et les obligations auxquelles répondre pour être en conformité et mettre sur le marché leurs produits et services.

Certifié Qualiopi depuis janvier 2021, CEISO s’adapte à tous les besoins pour assurer la montée en compétences personnalisée de vos équipes. Au programme, des formations en présentiel ou en classe virtuelle, en INTRA et en INTER – en fonction de vos métiers, pour un accompagnement sur-mesure.

CEISO propose en outre une plateforme d’e-learning clé en main CEISO ACADEMY pour être à vos côtés dans la compréhension et la mise en œuvre du règlement européen relatif aux Dispositifs Médicaux (UE) 2017/745 entré en vigueur en 2021.

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