L’association DEBRA vient en aide aux personnes atteintes d’épidermolyse bulleuse, une maladie génétique de la peau aussi rare que sévère. La peau, qui se décolle au moindre frottement dès la naissance, forme des ampoules (bulles) qui peuvent apparaître sur tout le corps causant des plaies étendues. Ces plaies peinent à cicatriser et récidivent sans cesse.

Nous utilisons le terme de « peau papillon », car la peau des patients est aussi fragile que les ailes d’un papillon. 
Cette terrible maladie est à ce jour incurable et fait de leur vie un combat permanent.
L’association a plusieurs missions : 
-	Accompagner et soutenir les personnes atteintes d’épidermolyse bulleuse et leur famille, afin de les aider à vivre avec la maladie au quotidien.
-	Soutenir la recherche pour développer des traitements améliorant l’espérance et la qualité de vie des personnes atteintes d’EB
-	Améliorer la connaissance de l’épidermolyse bulleuse auprès des malades, de leur famille et auprès des professionnels de santé.
-	Améliorer la connaissance de l’épidermolyse bulleuse et favoriser sa reconnaissance dans la société.


Contact et infos : www.debra.fr

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