Dlaczego tu jesteśmy?
Mamy dość tabu, wstydu i lat oczekiwania na właściwą diagnozę. Fundacja HS powstała, aby zmienić rzeczywistość osób cierpiących na Hidradenitis Suppurativa (trądzik odwrócony) w Polsce. Naszą misją jest skracanie drogi do leczenia, edukacja i walka o godność każdego pacjenta.

Kto tworzy Fundację?
Jesteśmy organizacją pacjentów dla pacjentów. Fundatorką jest Katarzyna Wesołowska, ale za projektem stoi zespół osób, które same każdego dnia chorują na HS. Nie jesteśmy teoretykami - znamy ten ból, rozumiemy system i wiemy, co musi się zmienić. Działamy wspólnie, bo wierzymy, że głos zjednoczonej społeczności jest słyszalny najlepiej.

Nasze priorytety:
1.Budowanie świadomości: Edukujemy społeczeństwo i personel medyczny, aby HS przestało być chorobą niewidzialną.
2.Rzecznictwo i dostęp do leczenia: Walczymy o lepszy dostęp do nowoczesnych terapii i refundowanych zabiegów.
3.Wsparcie rówieśnicze: Tworzymy bezpieczną przestrzeń do wymiany doświadczeń i wzajemnej pomocy.
4.Rzetelna wiedza: Dostarczamy sprawdzone informacje medyczne oparte na faktach, a nie na mitach.

Fundacja HS

Org chart

Teams

Offices

Fundacja HS

Org chart

Teams

Offices

Related companies