ipp. Dr.  Klügl - Projektmanagement - 
Ihr Medizinprodukt steht bei IPP im Mittelpunkt

IPP bietet spezialisierte Dienstleitungen für Hersteller von Medizinprodukten in allen relevanten Bereichen zur Erfüllung der MDR 2017/745.

Mit uns als starken Partner gewinnen Sie Sicherheit sowie Effizienz bei der Erfüllung aller Richtlinien und Normen rund um Ihr Medizinprodukt. 

Ihr Medizinprodukt muss ein breites Feld an Normen sowie Richtlinien erfüllen. So wie sich Ihr Produkt weiter entwickelt, entwickelt sich auch die Gesetzgebung weiter, so dass die Anforderungen an Sie steigen. Unser erfahrenes Team führt Sie souverän durch das Labyrinth der Normen sowie Richtlinien.

Durch das vielseitige und fundierte Wissen unseres Team erstrecken sich unsere Leistungen von dem Regulatory Service, der Technischen Dokumentation, der Klinischen Bewertung,  über QMB, QMS und interne Audits bis hin zum Testmanagement, der Prozesssoftware Validierung, der Prozessberatung und der Projektleitung.

Lernen Sie außerdem unsere Produktneuheit Easy13485 kennen:
Mehr als 20 Jahre Erfahrung unserer Berater und 5000 Stunden an Entwicklung haben wir in unser neues Tool gepackt.
QMS wird schnell und einfach mit der Easy13485 Software. Sie erhalten ein normkonformes sowie ein bereits gefülltes QMS. Mit Easy13485 QMS als Webanwendung müssen Sie nur noch die Rollen vergeben und können sofort eigenständig loslegen und webbasiert nach einem zertifizierbarem QMS arbeiten. Step by Step führen wir Sie durch alle Aktivitäten und Dokumente. 


Gewinnen Sie mit IPP an Flexibilität.

Nürnberg, Mittelfranken, Germany

https://ipp-nbg.de/impressum/
https://ipp-nbg.de/datenschutz/

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