Temizlik Validasyonu / Cleaning Validation
Contamination Containment / Kontaminasyon Kontrolü
TOC ile Temizlik Validasyonu Analitik Metot Validasyonu Eğitimi / Cleaning Validation with TOC Analytical Method Validation Training
TOC Uygulamalı Analitik Metot Validasyonu / TOC Practical Analytical Method Validation
Üretimde Çapraz Bulaşmanın Önlenmesi / Cross Contamination Prevention in Manufacturing
Üretimde Temizlik Süreçleri ve Talimatlarının Geliştirilmesi / Development of Cleaning Processes and Procedures in Manufacturing
Farmasötik Mikrobiyoloji / Pharmaceutical Microbiology
Bilgisayarlı Sistem Validasyonu / Computerized System Validation
CAPA Yönetimi Eğitimi / CAPA Management Training
Çevre Validasyonu / Environmental Validation
Değişiklik, Sapma Yönetimi / Change, Deviation Management
Due Diligence / Due Diligence
Eğitim / Training
Ekipman Kalifikasyonu / Equipment Qualification
EU EMA EDQM GMP Denetim Hazırlıkları / EU EMA EDQM GMP Audit Preparations
GAP Analizi - Bilgisayarlı Sistemler Yönetimi / GAP Analysis - Computerized Systems Management
GAP Analizi - Çapraz Bulaşma / GAP Analysis - Cross Contamination
GAP Analizi - Kalite Yönetim Sistemi / GAP Analysis - Quality Management System
GAP Analizi - Tedarikçi Yönetim Sistemi / GAP Analysis - Supplier Management System
GMP Danışmanlığı / GMP Consulting
GMP Denetim Hazırlık / GMP Audit Preparation
GMP Ön Denetimi / GMP Pre-Audit
GMP Uyum Eğitimleri / GMP Compliance Training
GMP ve Hijyen Eğitimleri / GMP and Hygiene Trainings
İç Denetim / Internal Audit
İlaç Üretim Yeri İzin ve GMP Denetimi Hazırlıkları / Pharmaceutical Manufacturing Site License and GMP Audit Preparations
İyi Doküman Yönetim Sistemi Eğitimleri / Good Document Management System Training
Kalite Yönetim Sistemi Kurulumu / Quality Management System Setup
Kök Neden Analizi / Root Cause Analysis
Risk Değerlendirme Eğitimi / Risk Assessment Training
Tedarikçi Denetimi / Supplier Auditing
Tedarikçilerin Yönetimi Eğitimi / Supplier Management Training

M2H Kimya

Org chart

Teams

Offices