Osteoporoseforeningen er en landsdækkende patientforening for mennesker med knogleskørhed (osteoporose). Vi arbejder for, at alle med knogleskørhed får den rette viden, behandling og støtte i hverdagen.
Vi har 20.000 medlemmer og er til stede lokalt i hele landet. Vores landssekretariat ligger i Aarhus. 

Vi arbejder for:
🦴 Øget opmærksomhed på knogleskørhed – en folkesygdom, der ofte opdages alt for sent
📚 Formidling af evidensbaseret viden til både patienter og sundhedsprofessionelle
💬 Rådgivning og støtte til mennesker med knogleskørhed og deres pårørende
🤝 Et stærkt fællesskab med lokalforeninger, netværk og arrangementer over hele landet
📣 Politisk interessevaretagelse og fokus på tidligere udredning og forebyggelse

Vi tror på, at ingen skal stå alene med knogleskørhed. 

👉Mere en 700.000 danskere har sygdommen
👉Men kun 200.000 har fået diagnosen. Det efterlader et stort mørketal
👉Sygdommen koster sundhedsvæsenet 15 mia. kroner årligt
👉Mere end 42.000 brud årligt pga. knogleskørhed

Osteoporoseforeningen

Org chart

Teams

Offices