Rynd Biotech is transforming bladder cancer diagnostics through the development of a urine-based rapid test that delivers laboratory-level accuracy within 15 minutes, without the need for invasive procedures or laboratory infrastructure. Designed as a cost-effective and patient-friendly adjunct rapid test to cystoscopy, the company’s test leverages a patent-pending novel four-biomarker panel to enable non-invasive detection and
monitoring of high-grade bladder cancer at the point of care or at home.
Bladder cancer is among the most burdensome cancers, with the highest lifetime cost per patient. More than 740,000 survivors in the U.S. alone require lifelong monitoring, typically undergoing 3 to 4 cystoscopies per year, each costing up to $5,000. In parallel, over 12 million Americans are evaluated annually for hematuria, yet only 2 to 5 percent are diagnosed with bladder cancer. This leads to frequent use of painful cystoscopies, and extended wait times. Rynd’s solution directly addresses both clinical needs: recurrence monitoring and hematuria triage.

FR
Rynd Biotech transforme le diagnostic du cancer de la vessie grâce au développement d’un test urinaire rapide qui fournit une précision équivalente à celle d’un laboratoire en moins de 15 minutes, sans recourir à des procédures invasives ni à une infrastructure de laboratoire. Conçu comme un test rapide complémentaire, économique et respectueux du patient, en appui à la cystoscopie, le test de la société repose sur un nouveau panel breveté de quatre biomarqueurs permettant la détection et le suivi non invasifs des cancers de la vessie de haut grade, au point de soins ou à domicile.

Le cancer de la vessie figure parmi les cancers les plus lourds en termes de charge médicale, avec le coût à vie par patient le plus élevé. Aux seuls États-Unis, plus de 740 000 survivants nécessitent une surveillance à vie, impliquant généralement 3 à 4 cystoscopies par an, chacune coûtant jusqu’à 5 000 $.

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