Sclérodermie Québec est un organisme à but non lucratif ayant pour but de venir en aide aux personnes atteintes de sclérodermie. 
Les causes exactes de la sclérodermie sont encore inconnues, et la mission de l’organisme est d’apporter un soutien concret aux malades. Plusieurs responsables dévoués dans plusieurs régions du Québec sont disponibles pour répondre à vos questions.

Plusieurs termes sont employés pour parler de la sclérodermie : sclérodermie systémique sclérodermie limitée ou sclérodermie diffuse, sclérodermie localisée, sclérodermie dermatologique, sclérodermie en plaques ou Morphée, sclérodermie en bandes, sclérodermie généralisée.

La sclérodermie localisée touche principalement la peau, alors que la forme limitée ou diffuse dite également sclérodermie systémique peut toucher plusieurs parties du corps dont les organes.

Sclérodermie Québec c’est aussi une foule d’informations par le biais d’articles et de publications sur notre site Internet, de même que l’organisation d’une multitude d’événements-bénéfice. L’apport financier de personnes ou d‘entreprises nous permet de contribuer financièrement à des recherches sur la maladie auprès de la Chaire de recherche universitaire en sclérodermie, de même qu’à aider à financer la découverte de nouveaux traitements et, nous l’espérons, LE remède-clé qui pourra un jour guérir la sclérodermie.

Vos dons contribuent également à la création d’outils d’information pour venir soutenir la population et les divers intervenants qui gravitent autour des personnes atteintes de cette maladie auto-immune.

Nous pouvons réellement faire une différence auprès des personnes qui souffrent de sclérodermie. Notre appui et notre écoute nous permettent de vous guider vers les bonnes ressources. Sclérodermie Québec vous aide à voir plus clair et à démystifier les traitements médicaux possibles ainsi que les diverses approches complémentaires à la médecine traditionnelle.

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