𝗔 𝗔.𝗣.𝗣.𝗗.𝗛. — Associação Portuguesa de Pais e Doentes com Hemoglobinopatias é uma Instituição Particular de Solidariedade Social (IPSS), reconhecida oficialmente no Diário da República n.º 262, 3.ª série, de 9 de novembro de 1993.

Fundada a 11 de novembro de 1992, por um grupo de doentes com Talassémia e Drepanocitose (Doença Falciforme), juntamente com os seus familiares e amigos, a APPDH tem como principal vertente a saúde, promovendo também ações de apoio social dirigidas à comunidade afetada por hemoglobinopatias em Portugal.

Regida por estatutos próprios, a associação tem como missão:
	• Apoiar pessoas com hemoglobinopatias e respetivas famílias;
	• Promover o acesso a cuidados de saúde adequados e o diagnóstico precoce;
	• Combater o estigma e promover a integração social;
	• Contribuir para o avanço do conhecimento, formação e sensibilização pública sobre estas doenças;
	• Reforçar redes de cooperação com entidades públicas, profissionais de saúde e organizações parceiras.

A APPDH é formada por pessoas com hemoglobinopatias, familiares, profissionais de diversas áreas e cidadãos solidários que acreditam que a empatia, a ciência e a ação comunitária podem transformar vidas.

Quem quiser apoiar esta causa pode associar-se, contribuir com donativos ao abrigo da Lei do Mecenato, realizar voluntariado ou doar bens para ajudar famílias em situações de vulnerabilidade: https://shorturl.at/EQSNS

𝗖𝗢𝗡𝗧𝗔𝗖𝗧𝗢𝗦:
+351 211 813 742 (Chamada para a rede fixa nacional)
+351 934 945 054 (Chamada para a rede móvel nacional)
direcao@appdh.org.pt

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